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Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen Regensburg (ZSNME) am Universitätsklinikum Regensburg

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Universitätsklinikum Regensburg

Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung

PD Dr. med. De-Hyung Lee

Information

Einrichtung für Erwachsene

Beschreibung

Das Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen (ZSNME) an der Neurologischen Klinik und Poliklinik der Universität Regensburg im Bezirksklinikum/medbo betreut schwerpunktmäßig Patienten aller Unterarten neuromuskulärer Überleitungsstörungen, insbesondere die Myasthenien inkl. des myasthenen Lambert-Eaton Syndrom sowie die differentialdiagnostisch in Betracht kommenden anderen neuromuskulären Erkrankungen. Die Patienten mit seltenen neuromuskulären Erkrankungen werden mit Hilfe eines interdisziplinären, multiprofessionellen Teams betreut. Das Team besteht aus Neurologen mit ausgewiesener Erfahrung auf dem neuromuskulären Gebiet und der Rehabilitation, Thorax-Chirurgen, die in der operativen Behandlung von Thymus Prozessen besonders erfahren sind, und Pulmologen, die Probleme bei neuromuskulären Erkrankungen einschließlich der Beatmung beherrschen. Weiterhin werden die Patienten durch im neuromuskulären Feld ausgewiesene Neuropädiater, Rheumatologen, Geburtshelfer und Humangenetiker betreut.

Über die Paraneoplastische Thymom assoziierte Myasthenie entwickelte sich über die Jahre ein Schwerpunkt für die Diagnostik und Therapie bei Thymom assoziierten Erkrankungen und zur Behandlung vom Thymomen. Auf diesem Gebiet ist das Zentrum in Deutschland mit führend.

Die Behandlung und Beratung der Patienten erfolgt in allen medizinischen und sozialen Aspekten im ambulanten und stationären Bereich.

Sprechzeiten

nach Vereinbarung, Notfälle jederzeit.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an

sozial / rechtliche Beratung
Genetische Beratung
Klinische Studien / Forschung
zu Myasthenie und Thymomen
Diagnostik
Therapie
Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
Es werden neben den Patieneten bei denen eine gesicherte Myasthenie und Lambert-Eaton besteht, alle Patienten betreut bei denen eine unklare neuromuskuläre Erkrankung besteht und die differentialdiagnostisch zu den neuromuskulären Erkrankungen in Betracht kommen.
Kontakt mit Patientenorganisationen
Es besteht eine intensive Zusammenarbeit mit den jeweiligen Patienten Selbsthilfeorganisationen z.B. Deutsche Myasthenie Gesellschaft (DMG), Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke (DGM), „Patientenselbsthilfe Stiff person“. Das Myasthenie Zentrum ist Mitglied im Verbund der Deutschen Myasthenie Zentren der DMG.

Kontakt

PD Dr. De-Hyung Lee
0941 9413003
0941 9413015
poliklinik.neurologie@medbo.de
Webseite https://www.ukr.de/neurologie/informationen-der-klinik-und-poliklinik/sprechstunden-ambulanzen

Adresse

Universitätsstraße 84
93053 Regensburg
Bezirksklinikum; Haus 22

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Sprachen

Chinesisch
Deutsch
Englisch
Kroatisch
Russisch
Türkisch

Zertifikate 2

Vorschau der behandelten Erkrankungen 2

Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom

Myasthenia gravis

Alle behandelten Erkrankungen anzeigen 71

Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Progressive Muskelatrophie Alpha-B Crystallin-abhängige spät beginnende Myopathie Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory Körperchen-ähnlichen Einschlüssen Schwartz-Jampel-Syndrom Muskelatrophie, scapuloperoneale spinale Riboflavin-Transporter-Defizienz Amyotrophe Lateralsklerose Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Bein- und anterioren Handmuskulatur Sphäroidkörper-Myopathie Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form Emery-Dreifuss Muskeldystrophie Gliedergürtelmuskeldystrophie Isaacs-Syndrom Rippling-Muskel-Krankheit Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Muskeldystrophie Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienenbein Neuropathie, distale hereditäre motorische Myotone Dystrophie Steinert Paramyotonia congenita Eulenburg Muskeldystrophie Typ Becker Muskeldystrophie, progressive Muskeldystrophie Typ Duchenne Myotone Dystrophie Muskuläre Daueraktivität, hereditäre Brody-Myopathie Anoctaminopathie, distale Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Alpha-Cristallinopathie Desminopathie Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3 Myotilinopathie, distale Einschlusskörper-Myopathie Miyoshi-Myopathie Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Myotonia fluctuans Idiopathische eosinophile Myositis Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Myotonia permanens Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Myasthenia gravis Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Makrophagische Myofasziitis Myopathie, myofibrilläre Juvenile Myasthenia gravis Transiente neonatale Myasthenia gravis Myopathie, myotone proximale Myotones Syndrom Bethlem-Myopathie Einschlusskörper-Myositis Myopathie mit exzessiver Autophagie, X-chromosomal Myotonie, kongenitale Myotonie, Kalium-sensitive Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Spinale Muskelatrophie, proximale Muskeldystrophie Typ Selcen Kennedy-Krankheit Pyomyositis Myositis, virale Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Myositis, fokale Myositis bei Pilzerkrankungen Lateralsklerose, primäre Myositis, parasitäre Myopathie mit fataler Kardiomyopathie, früh-beginnende Form Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter Myosklerose

Versorgungsangebote 1

#	Ansprechpartner
1	Integriertes Myasthenie Zentrum PD Dr. med. De-Hyung Lee, Dr. med. Jennifer Rösl 0941 9413003 E-Mail Webseite Sprechzeiten nach Vereinbarung.

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16.09.2025